"Nikt nie jest na tyle biedny, aby nie mógł pomagać innym " - Jan Paweł II

Natalka urodziła się w grudniu 2007 roku. W dziesiątym miesiącu życia stwierdzono u niej rzadką chorobę genetyczną - tyrozynemię typu I. Choroba zdążyła już zebrać żniwo: uszkodziła poważnie wątrobę dziewczynki i spowodowała opóźnienie w rozwoju fizycznym.

Tyrozynemia to rzadka choroba genetyczna, której przyczyną jest brak enzymu niezbędnego do przemiany tyrozyny. Konsekwencją tego jest niewydolność wątroby i nerek, uszkodzenie narządu wzroku, a także nieprawidłowy rozwój fizyczny i umysłowy. Choroba ta może powodować również nowotwory wątroby.

Natalka jest dziewiątym dzieckiem w Polsce chorym na tę chorobę. Leczenie polega na stosowaniu ścisłej diety niskotyrozynowej i podawaniu leku Orfadin, który blokuje przemianę tyrozyny i tym samym ogranicza produkcję szkodliwych dla organizmów metabolitów.

Jedynie równoczesne podawanie leku i dieta dają szansę na normalne życie Natalki. Niestety koszty leku i diety są bardzo wysokie - Rodzice dziecka nie są w stanie ich pokryć w całości, dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w sfinansowaniu leczenia dziewczynki.

Każdy najmniejszy dar sprawi, że Natalka będzie miała szansę nadążać w rozwoju za swoimi rówieśnikami.

Prosimy o najdrobniejszą nawet wpłatę na konto

• 75 1240 1037 1111 0010 0957 3199 z dopiskiem: "Dla Natalki Góreckiej - nr 6412"

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, gm. Bielany
NIP 118-14-28-385, KRS 0000037904
e-mail:fundacja@dzieciom.pl
Telefony:
Sekretariat 022 833 88 88
Księgowość 022 833 10 75
Fax 022 448 71 77

Każda złotówka jest szansą dla Natalki!

Kierownicy grup młodzieżowych 1997 i 1998